在国家食品药品监督管理总局网站上可以免费查到我国药品的相关法规。
A 对
B 错
参考答案：
错
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第1题
对药品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家药典委员会
B、国家食品药品监督管理总局信息中心
C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
E、中国食品药品检定研究院
第2题
国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是（ ）
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A
国家食品药品监督管理局药品评价中心
B
国家食品药品监督管理局药品认证中心
C
国家食品药品监督管理局药品审核中心
D
国家食品药品监督管理局药品审评中心
E
国家食品药品监督管理局药品管理中心
第3题
临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当（ ）
点击查看答案A
在12小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
B
在24小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
C
在36小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
D
在48小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
第4题
药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分，为药品行政监督提供技术支撑与保障。具体包括以下部门（ ）。
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国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
国家食品药品监督管理总局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）、国家中药品种保护审评委员会（国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心）
国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心、国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心
中国食品药品检定硏究院、国家药典委员会
